W najbliższej przyszłości przeprowadzone zostaną następujące badania:
• Genomika funkcjonalna w produkcji zwierzęcej: zastosowanie transkryptomiki, epigenomiki i proteomiki w badaniu ekspresji genów kształtujących umięśnienie u bydła, jakości wołowiny oraz wydajności i jakości mleka; identyfikowania i charakterystyki markerów cech istotnych w hodowli i produkcji zwierzęcej.
• Zastosowanie wielkoskalowych technik genomiki funkcjonalnej: mikromacierzy, sekwencjonowania następnej generacji (NGS), oraz bioinformatyki i biologii systemowej, dla całościowego zrozumienia fizjologii zwierząt gospodarskich.
• Zastosowanie wielkoskalowych technik genomiki funkcjonalnej (ekspresja, metylacja i mikromacierze SNP, sekwencjonowanie następnej generacji, bioinformatyka i biologia systemu) do badań mających na celu kompleksowe zrozumienie fizjologii zwierząt hodowlanych. Badania regulacji ekspresji genów u bydła na poziomie całego genomu.
• Kontynuacja badań funkcjonalnych polimorfizmów genów kandydujących w celu identyfikacji markerów molekularnych do hodowli zwierząt i produkcji zwierzęcej.
• Analizy metagenomiczne profilu mikrobiomu żwacza oraz nabłonka jelita zwierząt gospodarskich w oparciu o sekwencjonowanie następnej generacji.
• Wdrożenie nowych metod molekularnych do badań nutrigenomicznych z wykorzystaniem sekwencjonowania następnej generacji (NGS), analiza ekspresji genów na poziomie całego transkryptomu i profilowania miRNA.
• inżynieria genomu z wykorzystaniem projektowanych technologii nukleaz (crispr / cas) indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (ang. induced pluripotent stem cells - iPSC) do badania mechanizmów choroby ośrodkowego układu nerwowego przez odwrotną genetykę.
•Rozwój metod inżynierii genomu przy użyciu projektowanych nukleaz Cas9 w indukowanych komórkach macierzystych i neuronach jako modelu do badań nad schorzeniami neuropsychiatrycznymi i neurodegeneracyjnymi. .
• Badania nad wykorzystaniem preparatów żelaza sucrosomial® oraz nanocząsteczek żelaza w zapobieganiu niedokrwistości u noworodków świni i myszy.
• Molekularne mechanizmy transplantacyjnego transportu żelaza i regulacja metabolizmu żelaza u noworodków świń domowych i dzików: badania porównawcze
• Rola czynnika różnicującego wzrost 15 (gdf15) i erytroferronu w regulacji metabolizmu żelaza u kobiet w ciąży z niedoborem żelaza.
• Rola zaburzenia homeostazy żelaza w patogenezie stwardnienia zanikowego bocznego (ang. amyotropic lateral sclerosis –ALS). Badania na myszach transgenicznych z indukowanym genem Sod1 oraz myszach ze zmutowanym ludzkim genem SODG93A.
• Charakterystyka bioefektów składników roślinnych obecnych w roślinach leczniczych lub źródłach żywności.